FDA మాన్యువల్లు & వినియోగదారు మార్గదర్శకాలు

FDA ఉత్పత్తుల కోసం వినియోగదారు మాన్యువల్‌లు, సెటప్ గైడ్‌లు, ట్రబుల్షూటింగ్ సహాయం మరియు మరమ్మతు సమాచారం.

చిట్కా: ఉత్తమ మ్యాచ్ కోసం మీ FDA లేబుల్‌పై ముద్రించిన పూర్తి మోడల్ నంబర్‌ను చేర్చండి.

FDA మాన్యువల్లు

ఈ బ్రాండ్ కోసం తాజా పోస్ట్‌లు, ఫీచర్ చేయబడిన మాన్యువల్‌లు మరియు రిటైలర్-లింక్డ్ మాన్యువల్‌లు tag.

FDA Zyprexa Olanzapine టాబ్లెట్ సూచనలు

జూలై 6, 2024
FDA Zyprexa Olanzapine టాబ్లెట్ ఉత్పత్తి సమాచారం లక్షణాలు: ఉత్పత్తి పేరు: ZYPREXA సాధారణ పేరు: Olanzapine ఫారమ్: టాబ్లెట్, మౌఖికంగా విడదీయడం ఉత్పత్తి వినియోగ సూచనలు: ZYPREXA ప్రారంభించే ముందు, మందులతో అందించిన ఔషధ మార్గదర్శిని చదవండి మరియు మళ్లీ చదవండిview it each time you get a refill.…

FDA COVID-19 ఫ్లూ యాంటిజెన్ సెల్ఫ్ టెస్ట్ ఇన్‌స్ట్రక్షన్ మాన్యువల్

జూలై 1, 2024
FDA COVID-19 Flu Antigen Self Test Specifications: Product Name: QuickFinderTM COVID-19/Flu Antigen Self Test Intended Use: Qualitative detection and differentiation of SARS-CoV-2, Influenza A, and Influenza B protein antigens Age Requirement: Individuals aged 14 years or older for self-collected specimens,…

FDA బర్త్ కంట్రోల్ చార్ట్ సూచనలు

జూన్ 28, 2024
FDA బర్త్ కంట్రోల్ చార్ట్ ప్రొడక్ట్ ఇన్ఫర్మేషన్ స్పెసిఫికేషన్స్ ప్రోడక్ట్ పేరు: బర్త్ కంట్రోల్ గైడ్ (చార్ట్) Website: www.fda.gov/birthcontrol Purpose: Provides high-level information about different birth control options for educational purposes Disclaimer: Not a complete list of all available birth control options; consult healthcare…

FDA ఆఫీస్ ఆఫ్ న్యూ యానిమల్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ రీviewer's చాప్టర్ యూజర్ గైడ్

జూన్ 25, 2024
FDA ఆఫీస్ ఆఫ్ న్యూ యానిమల్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ రీviewవెటర్నరీ మెడిసిన్ ప్రోగ్రామ్ పాలసీ మరియు ప్రొసీజర్స్ మాన్యువల్ ఆఫీస్ ఆఫ్ న్యూ యానిమల్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ కోసం er's చాప్టర్ సెంటర్VIEWER’S CHAPTER NOTIFYING SPONSORS WHEN APPROVED SUPPLEMENTAL LABELING CHANGES IN AN UPSTREAM DRUG APPLICATION ((A)NADA) APPROVED…

డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ సూచనల కోసం FDA ప్లాట్‌ఫారమ్ టెక్నాలజీ హోదా కార్యక్రమం

జూన్ 12, 2024
FDA Platform Technology Designation Program for Drug Development Product Information Specifications Product Name: Platform Technology Designation Program for Drug Development Manufacturer: U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Release Date: May 2024 Guidance Centers: Center for…

FDA 1243.3015 ఆఫీస్ ఆఫ్ న్యూ యానిమల్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ రీviewer's చాప్టర్ యూజర్ మాన్యువల్

మే 20, 2024
FDA 1243.3015 ఆఫీస్ ఆఫ్ న్యూ యానిమల్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ రీviewer’s Chapter User Manual I. PURPOSE This document explains: what a proprietary name is, how to format a proprietary name in ONADE documents, and the administrative process for evaluating a sponsor’s proposed…

FDA NDA 215487 నలోక్సోన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ నాసల్ స్ప్రే యూజర్ గైడ్

మే 6, 2024
FDA NDA 215487 Naloxone Hydrochloride Nasal Spray Product Information Specifications Product Name: Rezenopy (naloxone hydrochloride) nasal spray, 10 mg Manufacturer: Summit Biosciences Inc. Indication: Emergency treatment of known or suspected opioid overdose Age Group: Adults and pediatric patients Route of…

FDA SMG 1111.5122 ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ స్టాక్ స్టాఫ్ యూజర్ గైడ్

మార్చి 25, 2024
FDA SMG 1111.5122 Food And Drug Administration Stock Staff Product Information Specifications Model: SMG 1111.5122 Manufacturer: Department of Health and Human Services Approval Date: July 22, 2021 Effective Date: August 24, 2021 Product Usage Instructions Unpacking and Setup When you…